多囊性发育不良肾和多囊肾有区别

2012年10月29日 08:47 网络转载   陈俊麟阅读:334次
 

  多囊性发育不良肾Multicystic Displastic Kidney(MCDK) 指肾脏组织被囊肿所取代。
  多囊肾Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (PCKD, ARPKD) 为单一基因异常所导致的双侧多囊肾疾病。


多囊性发育不良肾 (Multicystic Displastic Kidney, MCDK)
  指肾脏组织被囊肿所取代。
  在产前超音波的检查中可以发现肾脏有许多大小不一的囊肿,
  80% 为单侧,以左侧较为常见,两侧皆有的约两成。
  男性胎儿是女性的两倍,
  九成的患肾会变大,会失去肾脏原本的形状及功能。
  约四成患肾的对侧肾可能有其它异常,所以发现MCDK时要详细检查对侧肾脏。
  在怀孕的过程中,囊肿大小可能会改变,通常不需要进行胎儿治疗 (穿刺引流)。
  若是两侧的MCDK,膀胱会缺少尿液,羊水会过少。
  只患有MCDK的患者通常是没有遗传学的困扰。
  单侧患肾者的预后是好的,但是双侧患肾却是致命的。
  若有其它的异常时, 需羊膜穿刺检查。孕期不需要做任何治疗,至于新生儿是否需要接受手术,必须视当时的情况,例如合并有并发症。


多囊肾Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (PCKD, ARPKD)
  多囊肾为单一基因异常所导致的双侧多囊肾疾病。
  在产前超音波的检查中可以发现,肿大而且高回音的肾脏,羊水过少,以及膀胱因无尿而不易被发现。
  临床上,在活产中的发生率约1/20000-1/50000,它有多种不同的表型,包括产前、新生儿、婴儿、青少年。若在产前被诊断出来,有可能会发生死产或因肺发育不全而导致新生儿死亡。下一胎的再发生率为25%。由于它是隐性遗传问题,所以治疗上倾向引产,并接受遗传咨询。虽然大多数的病例是多囊性发育不良肾(MCDK),但是孕妇及家属在得知胎儿有“多囊肾”的时候通常会在网络上用中文“多囊肾”来搜寻。
  由于医学名词在英翻中上没有统一,所以搜寻出来的文章却多半是多囊肾(PCKD, ARPKD)而对病情及预后有误解。


稍新:只有一个肾脏的人应该注意哪些问题?
早前:黑色食物养肾 绿色食物清理肠胃